Glucosamin-ratiopharm 1500 mg 90 Beutel

Glucosamin-ratiopharm® gehörtzueinerGruppevonArzneimitteln,diealsanderenicht-steroidale entzündungshemmendeundantirheumatischeArzneimittel bezeichnet werden.

Anwendungsgebiete

Glucosamin-ratiopharm® wird zur Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks angewendet.

Aktive Wirkstoffe

Jeder Beutel enthält 1500 mg Glucosaminhemisulfat als Glucosaminhemisulfat-Natriumchlorid (1:1), entsprechend 1178 mg Glucosamin.

Hilfsstoffe

Aspartam , Sorbitol (Ph.Eur.), Citronensäure und Macrogol 4000.

Anwendung & Dosierung

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrer Ärztin, Ihrem Arzt oder in der Apotheke nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

IhrArztwirddieDosisIhremKrankheitsbildindividuellanpassen.Dieübliche Anfangsdosis beträgteinmaltäglicheinBeutel(1500mg Glucosaminhemisulfat).

Glucosaministnicht angezeigtfür dieBehandlungakuterschmerzhafterSymptome,daeineLinderungderSymptome(insbesondere Schmerzlinderung) erst einige Wochen nach Beginn der Behandlung eintritt, in manchen Fällen noch später. Wenn nach 2-3 Monaten keine Linderung der Symptome festgestellt wird, sollte die Fortsetzung der Behandlung mit Glucosamin überprüft werden.

Zum Einnehmen.

LösenSieden Inhaltdes BeutelsineinemGlas Wasseraufundnehmen Siedas Arzneimittelzusammen miteiner Mahlzeitoderaufnüchternen Magen ein.

Aussehen nach der Auflösung: Klare farblose Lösung.

Schwangerschaft & Stillzeit

Glucosamin-ratiopharm® sollte nicht während der Schwangerschaft eingenommen werden.
Die Einnahme von Glucosamin-ratiopharm während der Stillzeit wird nicht empfohlen.

Gegenanzeigen

Glucosamin-ratiopharm® darf nicht eingenommen werden,

• wenn Sie allergisch gegen Glucosamin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• wenn Sie allergisch gegen Schalentiere sind, da Glucosamin aus Schalentieren hergestellt wird.

Wechselwirkungen

InformierenSieIhrenArztoderApotheker,wennSieandereArzneimitteleinnehmen/anwenden,kürzlichandere Arzneimitteleingenommen /angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Vorsicht ist angebracht, wenn Glucosamin-ratiopharm® zusammen mit anderen Arzneimitteln angewendet wird, insbesondere mit:

• Tetracyclin
• bestimmtenArzneimittelarten,die zurHemmungderBlutgerinnungangewendetwerden(z.B.Warfarin,Dicumarol,Phenprocoumon, Acenocumarol und Fluindion). Die Wirkung dieser Arzneimittel kann stärker sein, wenn sie mit Glucosamin angewendet werden. Patienten die mit solchen Kombinationen behandelt werden, sollten daher bei der Einleitung oder Beendigung einer Glucosamin-Therapie besonders sorgfältig überwacht werden.

Warnhinweise & Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrer Ärztin, Ihrem Arzt oder Apotheker/-in, bevor Sie Glucosamin-ratiopharm® einnehmen,

• wenn Sie an eingeschränkter Glucosetoleranz leiden. Häufigere Messungen des Blutzuckerspiegels können zu Beginn der Behandlung mit Glucosamin erforderlich sein.
• wenn Sie an einer Einschränkung der Leber- oder Nierenfunktion leiden.
• wenn bei Ihnen ein erhöhtes Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen bekannt ist, da bei Patienten, die mit Glucosamin behandelt wurden, in einigen Fällen eine Erhöhung der Blutfettwerte beobachtet wurde.
• wenn SieanAsthmaleiden.WennSiemitderEinnahmevonGlucosaminbeginnen,müssenSie aufeinemögliche Verstärkungder Symptome vorbereitet sein.

Um das Vorliegen von Gelenkerkrankungen auszuschließen, für die eine andere Behandlung zu erwägen ist, muss ein Arzt zu Rate gezogen werden.

Kinder und Jugendliche

Glucosamin-ratiopharm sollte nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden.

Patientenhinweise

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Wenn bei Ihnen nach der Einnahme von Glucosamin-ratiopharm Schwindel® oder Benommenheit auftritt, wird empfohlen, vom Führen eines Fahrzeuges oderder Bedienung von Maschinen abzusehen (siehe auch „Mögliche Nebenwirkungen“).

Glucosamin-ratiopharm® enthält Aspartam
Dieses Arzneimittel enthält 2,5 mg Aspartam pro Beutel.
Aspartam ist eine Quelle für Phenylalanin. Es kann schädlich sein, wenn Sie eine Phenylketonurie (PKU) haben, eine seltene angeborene Erkrankung, bei der sich Phenylalanin anreichert, weil der Körper es nicht ausreichend abbauen kann.

Glucosamin-ratiopharm® enthält Sorbitol
Dieses Arzneimittel enthält 2028,5 mg Sorbitol pro Beutel.
Sorbitol ist eine Quelle für Fructose. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie eine Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckern haben oder wenn bei Ihnen eine hereditäre Fructoseintoleranz (HFI) – eine seltene angeborene Erkrankung, bei der eine Person Fructose nicht abbauen kann – festgestellt wurde.
<br<Glucosamin-ratiopharm® enthält Natrium
Dieses Arzneimittel enthält 151 mg Natrium (Hauptbestandteil von Kochsalz/Speisesalz) pro Beutel. Dies entspricht 8 % der für einen Erwachsenen empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme mit der Nahrung.

Mögliche Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Beenden Sie die Einnahme von Glucosamin-ratiopharm® und kontaktieren Sie umgehend einen Arzt, wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungenbemerken:

• Angioödem(SymptomekönnenSchwellungenvon Gesicht,ZungeoderHals,Schluckbeschwerden,Quaddeln[Nesselsucht]und Atemprobleme sein)
• allergische Reaktion (Symptome können Ausschlag, Juckreiz und Nesselsucht sein).

Andere Nebenwirkungen:

Häufig: kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen

• Kopfschmerzen, Schläfrigkeit
• Übelkeit, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung
• Müdigkeit.

Gelegentlich: kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen

• Hitzegefühl
• Ekzem, Juckreiz, Hautrötung, Hautausschlag.

Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

• Verschlechterung der Blutzuckerkontrolle bei Patienten mit Zuckerkrankheit
• hohe Cholesterinspiegel
• Schwindel
• Sehstörungen
• Asthma und Verschlimmerung eines bestehenden Asthmas
• Erbrechen
• Gelbfärbung der Haut oder des Weißen in den Augen (Gelbsucht)
• Nesselsucht
• Schwellungen, Schwellungen der Knöchel, Beine und Füße
• Anstieg von Leberenzymen.

Aufbewahrung & Haltbarkeit

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Siedürfendieses Arzneimittelnachdem aufdem Umkartonund Beutelnach“Verwendbarbis“bzw.“Verw.bis“ angegebenen Verfalldatumnicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Nicht über 30 °C lagern.

Pflichttext

Glucosamin-ratiopharm® 1500 mg Pulver Wirkstoff: Glucosaminhemisulfat. Anwendungsgebiete: Linderung von Symptomen leichter bis mittelschwerer Arthrose des Kniegelenks. Warnhinweis: Pulver enth. Aspartam, Sorbitol u. 151 mg Natrium pro Beutel, entspr. 8 % der von der WHO für einen Erw. empf. max. tgl. Natriumaufnahme mit der Nahrung von 2 g. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.