Lora ADGC Antiallergikum 50 Tabletten

Zur Therapie von allergischen Beschwerden wie Hautrötung, Juckreiz, tränende Augen und Rhinitis

Lora-ADGC® ist ein bewährtes Mittel gegen akute Beschwerden bei Heuschnupfen und chronischer Nesselsucht unbekannten Ursprungs. Mit nur einer Tablette täglich lassen sich die Symptome und Beschwerden allergischer Reaktionen schnell und langanhaltend lindern. Da der enthaltene Wirkstoff Loratadin in der Regel nicht müde macht, sind Sie somit auch über den Tag voll leistungsfähig.

Anwendungsgebiete

Lora-ADGC® wird zur Behandlung der Beschwerden bei allergisch bedingtem Schnupfen (2.8. Heuschnupfen) und bei chronischer, idiopathischer Urtikaria (Nesselsucht unbekannter Ursache) eingesetzt.

Aktive Wirkstoffe

Jede Tablette enth&aumllt 10 mg Loratadin.

Hilfsstoffe

Die sonstigen Bestandteilesind:

• Lactose-Monohydrat
• Maisstärke
• Magnesiumstearat
• Povidon K 25.

Anwendung & Dosierung

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis bei:

• Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahre: 1 mal täglich 1 Tablette Lora-ADGC® (entsprechend 10 mg Loratadin)
• Kinder von 6 bis 12 Jahren: Bei einem Körperqewicht von über 30kg 1 mal täglich 1 Tablette Lora-ADGC® (entsprechend 10 mg Loratadin)
  Bei einem Körpergewicht von 30kg oder darunter 1 mal täglich 1/2 Tablette (entsprechend 5mg Loratadin).

Die Wirksamkeit und die Sicherheit von Lora-ADGC® bei Kindern unter 6 Jahren sind nicht erwiesen.

• Patienten mit schwerer Leberschädigung: Es wird eine Anfangsdosis von 1 Tablette Lora-ADGC® (entsprechend 10 mg Loratadin) jeden zweiten Tag bei Erwachsenen und bei Kindern mit einem Körpergewicht über 30kg empfohlen.

Eine Dosisanpassung bei älteren Patienten oder bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist nicht erforderlich. Die Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.

Schwangerschaft & Stillzeit

ln tierexperimentellen Studien wurde keine fruchtschädigende Wirkung von Loratadin festgestellt.

Die Sicherheit der Anwendung von Loratadin während der Schwangerschaft ist nicht erwiesen. Deshalb wird von einer Anwendung von Lora-ADGC® in der Schwangerschaft abgeraten. Da Loratadin in die Muttermilch übergeht, wird von einer Anwendung in der Stillzeit abgeraten.

Fragen Sie vor der Einnahme bzw. Anwendung von allen Arzneimitteln Ihre Ärztin, lhren Arzt oder in der Apotheke um Rat.

Gegenanzeigen

Was spricht gegen eine Anwendung?
– Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe

Welche Altersgruppe ist zu beachten?
– Kinder unter 6 Jahren: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
– Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
– Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrer Ärztin, Ihrem Arzt oder Apotheker/-in. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.

Wechselwirkungen

Bei Einnahme von Lora-ADGC® und anderen Arzneimitteln:

Wechselwirkungen mit Hemmstoffen bestimmter Abbauenzyme (CYP3A4 und CYP2D6-Inhibitoren) sind möglich. Dies kann zu erhöhten Loratadin-Spiegeln im Blut und damit zu vermehrten Neben- wirkungen führen.Bitte informieren Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Apotheker/-in, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.Die Wirkung von Alkohol wird durch die Einnahme von Lora-ADGC® nicht verstärkt. ln den durchgeführten klinischen Studien wurden keine Wechselwirkungen beschrieben.

Warnhinweise & Vorsichtsmaßnahmen

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

ln der Regel hat Loratadin einen geringen Einfluss auf das Reaktionsvermögen. Dennoch kann es bei manchen Personen zu Benommenheit kommen, was zu einer Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit oder der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen führen kann.Es ist deshalb ratsam, lhre individuelle Reaktion auf die Einnahme von Lora-ADGC® abzuwarten, bevor Sie ein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen.

Patientenhinweise

Lora-ADGC® darf nicht eingenommen werden

– wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Loratadin oder einem der sonstigen Bestandteile von Lora-ADGC® sind.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Lora-ADGC® ist erforderlich

– wenn Sie an einer schweren Leberfunktionsstörung leiden.

– falls Sie planen, einen Allergietest durchführen zu lassen. Die Anwendung von Lora-ADGC® sollte mindestens 48 Stunden vor der Durchführung von Hauttests unterbrochen werden, da Antihistaminika wie Lora-ADGC® sonst positive Reaktionen auf den Hauttest verhindern oder abschwächen können.

Mögliche Nebenwirkungen

lmmunsystem

Sehr selten:Überempfindlichkeitsreaktionen (Anaphylaxie)

Nervensystem

Häufig: Nervosität
Sehr selten: Schwindel

Herz/Kreislauf

Sehr selten: beschleunigter Herzschlag (Tachykardie),Herzklopfen bzw. Herzrasen (Palpitation)

Gastrointestinaltrakt

Sehr selten: Übelkeit und Mundtrockenheit, Magenschleimhautentzündung (Gastritis)

Leber- und Gallenwege

Sehr selten: Leberfunktionsstörung

Haut und Unterhautzellgewebe

Sehr selten: Hautausschlag, Haarausfall (Alopezie)

Allgemeine Störungen

Häufig: Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schläfrigkeit

Geleqentlich: Schlaflosigkeit, Appetitsteigerung

Aufbewahrung & Haltbarkeit

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und den Blisterstreifen angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Weitere Infos & Downloads

Weitere Infos zum Thema Heuschnupfen finden Sie unserem großen Ratgeber-Special unter https://volksversand.de/ratgeber/gesundheitsblog/gesundheit/allergie-heuschnupfen/heuschnupfen/

Pflichttext

Lora-ADGC®:

Wirkstoff: Loratadin 10 mg. Antiallergikum. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung der Beschwerden bei allergisch bedingtem Schnupfen (z.B. Heuschnupfen) und bei chronischer, idiopathischer Urtikaria (Nesselsucht unbekannter Ursache).

Warnhinweis: Enthält Lactose! Apothekenpflichtig.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke!

Stand: 4/2021.

Zentiva Pharma GmbH, 65927 Frankfurt am Main.