NasAllegra – Heuschnupfenspray mit Azelastin + Fluticason 23 g

NasAllegra® – Antihistaminikum + Glukokortikoid in einem Heuschnupfenspray!

Unzufrieden mit deinem bisherigen Allergie Nasenspray und auf der Suche nach einer wirksameren Lösung? Dann teste jetzt das neue NasAllegra®: Das wirkstarke Heuschnupfenspray zur Behandlung von mittelschweren bis schweren Heuschnupfenbeschwerden an Nase (verstopfte Nase, laufende Nase, Juckreiz, Niesen) und auch deinen Augen (Rötung, Juckreiz und Tränen).

Das Besondere an NasAllegra®? Es enthält die erste 2-in-1 Wirkstoffkombination aus Antihistaminikum und Glukokortikoid gegen Heuschnupfen, die rezeptfrei in der Apotheke erhältlich ist. Es vereint zwei bewährte Wirkstoffe gegen Allergien: Azelastin und Fluticason – gemeinsam wirken sie schnell und stärker als allein und helfen dir so noch besser deinen Heuschnupfen in den Griff zu bekommen.

Anwendungsgebiete

NasAllegra wird zur Linderung der Beschwerden dermittelschweren bis schweren saisonalen allergischenRhinitis (Heuschnupfen) bei Erwachsenen angewendet,nach einer Erstdiagnose durch einen Arzt und wenn dieAnwendung von entweder einem intranasalen Antihistaminikum oder einem Kortikosteroid allein nicht als ausreichend erachtet wird.
Saisonale allergische Rhinitis (Heuschnupfen) ist eineallergische Reaktion auf Pollen.
NasAllegra lindert die Beschwerden von Allergien, zumBeispiel: laufende Nase, Sekretabfluss aus der Nase inden hinteren Rachenraum, Niesen und juckende oderverstopfte Nase.

Aktive Wirkstoffe

Die Wirkstoffe sind: Azelastinhydrochlorid und Fluticasonpropionat.
1g Suspension enthält 1.000 Mikrogramm Azelastinhydrochlorid und 365 Mikrogramm Fluticasonpropionat(Ph. Eur.).
Ein Sprühstoß (0,14 g) enthält 137 MikrogrammAzelastinhydrochlorid (entsprechend 125 MicrogrammAzelastin) und 50 Mikrogramm Fluticasonpropionat (entsprechend 36 Mikrogramm Fluticason).

Hilfsstoffe

Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumedetat(Ph.Eur.), Glycerol, Mikrokristalline Cellulose und Carmellose-Natrium (Ph.Eur.), Polysorbat 80, Benzalkoniumchlorid, 2-Phenylethan-1-ol, Gereinigtes Wasser

Anwendung & Dosierung

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie indieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nachAnweisung Ihres Apothekers an. Fragen Sie bei IhremArzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.Um einen vollständigen therapeutischen Nutzen zuerzielen, ist es wichtig, dass Sie NasAllegra regelmäßiganwenden.
Kontakt mit den Augen ist zu vermeiden.
Die empfohlene Dosis ist ein Sprühstoß in jedes Nasenloch am Morgen und am Abend.
Lesen Sie die genauen Anweisungen sorgfältig in der Packungsbeilage und wenden Sie NasAllegra nur wie angewiesen an.

Schwangerschaft & Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sievermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen,schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung vonNasAllegra Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Gegenanzeigen

NasAllegra darf nicht angewendet werden, wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Azelastinhydrochlorid oder Fluticasonpropionat oder einender sonstigen Bestandteiledieses Arzneimittels sind.

Wechselwirkungen

Informieren Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Apotheker/-in, wenn Sieandere Arzneimittel einnehmen oder anwenden, kürzlichandere Arzneimittel eingenommen oder angewendethaben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzu nehmen oder anzuwenden.
Einige Arzneimittel können die Wirkungen von NasAllegraverstärken und Ihr Arzt wird Sie möglicherweise sorgfältigüberwachen, wenn Sie diese Arzneimittel einnehmen(einschließlich einiger Arzneimittel zur Behandlung von HIV: Ritonavir, Cobicistat und Arzneimittel zur Behand lung von Pilzerkrankungen: Ketoconazol).

Warnhinweise & Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrer Ärztin, Ihrem Arzt oder Apotheker/-in, bevorSie NasAllegra anwenden, wenn Sie

• vor kurzem an der Nase operiert wurden.
• eine Infektion in der Nase haben. Infektionen deroberen Atemwege sollten mit Arzneimitteln behandeltwerden, die gegen Bakterien oder Pilze wirksam sind.Wenn Sie Arzneimittel wegen einer Infektion in derNase erhalten, können Sie NasAllegra zur BehandlungIhrer Allergien weiter anwenden.
• eine Tuberkulose oder eine unbehandelte Infektionhaben.
• eine Veränderung des Sehvermögens oder in der Vorgeschichte einen erhöhten Augeninnendruck, einGlaukom (grüner Star) und/oder Katarakt (grauer Star)haben. Wenn dies bei Ihnen der Fall ist, sollten Siewährend der Anwendung von NasAllegra engmaschigüberwacht werden.
• an einer eingeschränkten Nebennierenrindenfunktionleiden. Vorsicht ist geboten, wenn Sie von einer syste mischen Steroidbehandlung auf NasAllegra umgestelltwerden.
• eine schwere Lebererkrankung haben. Ihr Risiko, systemische Nebenwirkungen zu bekommen, ist dannerhöht.

Kinder und Jugendliche
Dieses Arzneimittel ist nur für Erwachsene zugelassenund darf nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18Jahren angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen vonMaschinen
NasAllegra hat geringen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.Bei Anwendung von NasAllegra sind sehr seltenBeschwerden wie Abgeschlagenheit oder Schwindelge fühl, die auch durch das Krankheitsgeschehen bedingt sein können, möglich. In diesen Fällen dürfen Sie keinFahrzeug lenken oder Maschinen bedienen. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol.

NasAllegra enthält Benzalkoniumchlorid.
Dieses Arzneimittel enthält 14 Mikrogramm Benzalko niumchlorid pro Sprühstoß entsprechend 0,014mg/ 0,14g. Benzalkoniumchlorid kann eine Reizung oderSchwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen, insbe sondere bei längerer Anwendung.

Mögliche Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses ArzneimittelNebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftre ten müssen.

Suchen Sie unverzüglich ärztliche Hilfe auf, wenn beiIhnen eines oder mehrere der folgenden Symptomeauftreten:

• Schwellungen von Gesicht, Lippen, Zunge oderRachen, die möglicherweise Schwierigkeiten beimSchlucken/Atmen verursachen, und ein plötzlichesAuftreten von Hautausschlägen. Dies könnten Anzei chen einer schweren allergischen Reaktion sein. Bittebeachten Sie: Dies tritt sehr selten auf.

Weitere Nebenwirkungen sind:
Sehr häufige Nebenwirkungen (kann mehr als 1 von10 Behandelten betreffen):

• Nasenbluten

Häufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10Behandelten betreffen):

• Kopfschmerz
• Bitterer Geschmack im Mund, vor allem, wenn Sie beider Anwendung des Nasensprays den Kopf nach hinten neigen. Der bittere Geschmack sollte wiederverschwinden, wenn Sie wenige Minuten nachAnwendung des Arzneimittels ein Erfrischungsgetränkzu sich nehmen.
• Unangenehmer Geruch

Gelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100Behandelten betreffen):

• Leichte Reizung in der Nase. Dies kann ein leichtesBrennen, Jucken oder Niesen auslösen.

Trockene Nase, Husten, trockener Rachen oder Rachenreizung

Seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000Behandelten betreffen):

• Trockener Mund

Sehr seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von10.000 Behandelten betreffen):

• Schwindelgefühl oder Schläfrigkeit
• Katarakt (grauer Star), Glaukom (grüner Star) odererhöhter Augeninnendruck, bei denen Sie einenSehverlust und/oder gerötete und schmerzende Augenhaben können. Diese Nebenwirkungen wurden nachlänger dauernder Behandlung mit FluticasonpropionatNasensprays berichtet.
• Schädigung der Haut und der Schleimhaut in der Nase- Krankheits-, Mattigkeits-, Erschöpfungs- oder Schwä chegefühl
• Hautausschlag, juckende Haut oder rote, juckendeHauterhebungen
• Bronchospasmen (Verkrampfung der Bronchien)

Nebenwirkungen mit nicht bekannter Häufigkeit(Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Datennicht abschätzbar):

• Verschwommenes Sehen- Geschwüre in der Nase

Es können systemische Nebenwirkungen (Nebenwir kungen, die den ganzen Körper betreffen) auftreten, wenndieses Arzneimittel in hohen Dosen über lange Zeiträumeangewendet wird. Diese Wirkungen treten wesentlichseltener auf, wenn Sie ein Kortikosteroid-Nasensprayanwenden als wenn Sie Kortikosteroidtabletten einneh men, und sie können sich je nach Patient und verwende tem Kortikosteroid unterscheiden. Nasale Kortikosteroide können die normale Produktionvon Hormonen im Körper beeinträchtigen, besonders,wenn Sie hohe Dosen über lange Zeiträume anwenden.Bei Kindern und Jugendlichen kann diese Nebenwirkungdazu führen, dass sie langsamer wachsen als andere. In seltenen Fällen wurde eine Verminderung derKnochendichte (Osteoporose) beobachtet, wenn nasale Kortikosteroide langfristig angewendet wurden.

Aufbewahrung & Haltbarkeit

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugäng lich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Flaschenetikett und dem Umkarton nach „Verwendbarbis“ bzw. „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nichtmehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf denletzten Tag des angegebenen Monats.
Nicht im Kühlschrank lagern oder einfrieren.
Haltbarkeit nach Anbruch: 1 Jahr nach Anbruch sindunverbrauchte Reste des Arzneimittels zu entsorgen.
Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser(z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken).Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zuentsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sietragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittel entsorgung.

Pflichttext

NasAllegra® 137 Mikrogramm/50 Mikrogramm pro Sprühstoß, Nasenspray, Suspension. Wirkstoffe: Azelastinhydrochlorid und Fluticasonpropionat. Warnhinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid. Anwendungsgebiet: Linderung der Symptome der mittelschweren bis schweren saisonalen allergischen Rhinitis (Heuschnupfen) bei Erwachsenen, nach ärztlicher Erstdiagnose und wenn die Anwendung eines intranasalen Antihistaminikums oder Kortikosteroids allein nicht ausreicht. Apothekenpflichtig. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
A. Nattermann & Cie. GmbH, Brüningstraße 50, 65929 Frankfurt am Main. Stand: Oktober 2025.